要使外泌體在臨床上得以更加廣fan的應用，仍然需要更加深入的研究:(1)外泌體的提純方式主要是超速離心，這種提純方式效率較低，耗費時(shí)間長(cháng)并且相對昂貴，并不適宜在臨床上應用。(2)外泌體雖然具有一定的靶向性，但這種靶向性較弱，不足以解決中流的靶向zhiliao問(wèn)題。通過(guò)在外泌體表面表達特異性肽的方法可以為上述問(wèn)題的解決提供較為有效的途徑。(3)在外泌體的載藥fang式方面，現在常用的電穿孔法雖更具優(yōu)勢，但往往會(huì )對外泌體或藥物的完整性產(chǎn)生影響，轉染外泌體法不能保證基因類(lèi)藥物全部進(jìn)入外泌體內而不是粘附在外泌體表面，存在著(zhù)安全隱患。(4)外泌體作為細胞分泌物質(zhì)，其本身可調性并不如脂質(zhì)體以及聚合物基藥物載體。臨床前研究的證據表明干細胞釋放的外泌體可作為心肌修復的潛在無(wú)細胞治理劑。細胞上清外泌體提取試劑盒步驟

在免疫系統中，淋巴細胞、樹(shù)突狀細胞、巨噬細胞、肥大細胞等均可以產(chǎn)生外泌體。研究表明免疫細胞來(lái)源的外泌體能夠明顯影響機體的免疫調節機制，包括調節抗原呈遞、免疫激huo、免疫監督等。不同免疫細胞來(lái)源的外泌體功能不同，以樹(shù)突狀細胞(該細胞具有免疫刺激能力，是目前能夠激huo初始T細胞的抗原遞呈細胞)來(lái)源的外泌體為例，其外泌體的免疫刺激作用取決于來(lái)源細胞的成熟狀態(tài)。成熟的樹(shù)突狀細胞外泌體內包含能夠直接激huoT細胞的MHCclassⅠ和MHCclassⅡ，共刺激分子如CD40、CD8、CD86和熱激蛋白，這些分子使樹(shù)突狀細胞來(lái)源的外泌體具有抗原呈遞、調節免疫響應的生物功能。腦脊液外泌體iTRAQ外泌體的檢測和提取還遇到一個(gè)困難即：對各種外泌體的分類(lèi)。

外泌體是新型治理劑，瘤轉移是一個(gè)包括病細胞侵入、血管中存活和殖民化等多步驟的復雜過(guò)程。外泌體能夠影響這個(gè)級聯(lián)反應的每一步，因此可作為瘤治理的靶點(diǎn)。瘤細胞在轉移到其他組織時(shí)需要在間質(zhì)細胞間移動(dòng)并到達血管中，在這個(gè)過(guò)程中，瘤細胞外泌體通過(guò)纖維連接蛋白促進(jìn)瘤細胞的運動(dòng)性，再通過(guò)蛋白酶促進(jìn)細胞外基質(zhì)的分解、血管生成，進(jìn)而促進(jìn)瘤轉移。多數瘤細胞對轉移的組織具有指向性，而外泌體表面的整合素就是決定其指向性的因子，如外泌體αvβ5整合素決定了對肝臟的指向性，而外泌體α6β4?α6β1整合素決定了對肺部的指向性。

Vlassov等人發(fā)表的一篇外泌體的提取方法及組成的專(zhuān)利文獻中介紹，通過(guò)終濃度為8%的PEG6000與生物體液共孵育14h后，10000xg離心1h，可將直徑在30-150nm之間，且包含豐富RNA的外泌體沉淀下來(lái)。因此采用終濃度為8%的PEG6000沉淀血清中的外泌體，為了進(jìn)一步純化胎盤(pán)相關(guān)外泌體，將獲得的包含外泌體的沉淀用PBS重新懸浮后，加入非線(xiàn)性蔗糖密度梯度層，10000xg超速離心5h，將分層液采用PEG6000進(jìn)行2次沉淀。經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗反復驗證，確定同時(shí)表達外泌體標志蛋白分子及胎盤(pán)特異性蛋白分子的胎盤(pán)來(lái)源外泌體所在密度層?；顑鹊耐饷隗w動(dòng)態(tài)（哪個(gè)外泌體遷移至何處）也會(huì )成為今后需要努力研究的重要課題。

外泌體是指包含了復雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm)，現今，其特指直徑在40-100nm的盤(pán)狀囊泡。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來(lái)源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?，F在外泌體特指直徑在40-100nm的盤(pán)狀囊泡。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來(lái)源于細胞內內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。各種細胞粘著(zhù)分子在外泌體膜表面表達，由其決定外泌體被運輸往哪一種細胞。血清提取試劑盒成分

在過(guò)去幾年中，有幾個(gè)實(shí)驗室報道了各種細胞類(lèi)型的外泌體分泌，并討論了其潛在的生物學(xué)功能。細胞上清外泌體提取試劑盒步驟

尋找肝臟疾病的新型分子標志物一直是研究熱點(diǎn)，也是難點(diǎn)。不同肝臟疾病中，細胞分泌的外泌體所攜帶的核酸和蛋白組分之間存在差異。這些不同生理狀態(tài)下外泌體所攜帶的特異性蛋白分子、miRNA等，是潛在的分子診斷和預后標志物。肝細胞患者中，血清外泌體miR-21、-18a、-221、-222和miR-224明顯上升，miR-101、-106b、-122和miR-195明顯下降。而HCC患者肝移植復發(fā)后，血清外泌體miR-718水平明顯下降。除外泌體外，微泡也有可能作為新型標志物，研究發(fā)現HCV患病者中CD4+和CD8+T細胞來(lái)源的微泡含量上升；而肝臟干細胞分泌的微泡中多種miRNAs上調。細胞上清外泌體提取試劑盒步驟

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